Nem támogatja a Qnexa nevű új elhízás elleni tabletta forgalomba hozatalát az amerikai gyógyszerengedélyezési hatóság, az FDA szakértői tanácsadó testülete.

A szakértők megfelelőnek találták a szer hatékonyságát, ám biztonságosságával kapcsolatban aggályok merültek fel. Az FDA nem köteles követni a felkért tanácsadók ajánlását, ám általában a javaslatnak megfelelő döntés születik.

A kaliforniai székhelyű Vivus biotechnológiai cég által előállított Qnexa két, már a piacon lévő hatóanyagok kombinációja. Az egyik hatóanyag a phentermine, amely étvágycsökkentő szerként ismert, a másik pedig a topiramate, amely migrén, valamint epilepszia ellen használt hatóanyag. Utóbbi szer figyelmeztetései között szerepel az öngyilkossági késztetés lehetséges emelkedése.




A tanácsadói testület 10:6 arányban döntött amellett, hogy nem támogatja a Qnexát, mert úgy találták, hogy lehetséges előnyeit meghaladják kockázatai. A klinikai tesztek alapján emlékezetkiesést, öngyilkossági késztetést, szívritmuszavart és születési rendellenességet okozhat esetenként a szer, miközben hatékonyságát jónak találták, mert átlagosan testsúlyuk tíz százalékát elveszítették alkalmazói.

Mint Kenneth Burman, a testület elnöke, a Washington Hospital Center munkatársa hangsúlyozta, a mellékhatások némelyike súlyos és életveszélyes lehet, ezt mérlegelték döntésük meghozatalakor. A gyártó biotechnológiai vállalat csalódottságának adott hangot a nemleges javaslat miatt, ám közleményében azt is tudatta, hogy az FDA október 28-i engedélyezési döntéséig továbbra is együttműködnek az ügynökséggel.

Ajánljuk még:

• Szombatig biztos marad az országos piros riasztás
• Folyamatos torlódás várható Röszkénél
• Vegyszeres uborka és színezett bor a piacon
• Btel - új szereplő a mobilinternet piacon
• Fogyasztóvédelmi reformokat sürget a FEOSZ